文章目录
- 1. 构建基因过表达载体
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- 1.1 设计 PCR 引物
- 1.2 PCR 扩增目的基因
- 1.3 酶切载体和 PCR 产物
- 1.4 电泳并回收酶切产物
- 1.5 连接
- 1.6 转化
- 1.7 挑选阳性克隆并鉴定
- 2. 转染
- 3. 检测过表达效果
- 附表：常用酶切位点保护碱基
【实验技术笔记】利用重组载体做基因过表达（pCDH载体）
【实验技术笔记】利用重组载体做基因过表达（pCDH载体）文章目录 1 构建基因过表达载体 1 1 设计 PCR 引物 1 2 PCR 扩增目的基因 1 3 酶切载体和 PCR 产物 1 4 电泳并回收酶切产物 1 5 连接 1 6 转化 1 7 挑选阳性克隆并鉴定 2 转染 3 检测过表达效果 附表
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