高锰酸钾原料价格_高锰酸钾化学式分解

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2021年广东省广州市高二(下)期中化学试卷

一、选择题(共10题，每题只有一个正确答案，每题2分，共20分)

1.(2分)下列说法正确的是()

A.氰化钠是一种有机物质。

B.在人类已知的化合物中，种类最多的是ⅳ A族元素的化合物。

C.

属于醛类。

D.

和

相互同源物

2.(2分)分子式为C4H8BrCl的有机化合物共有(不包括立体异构) ()

A.8种B. 10种C. 12种D. 14种

3.(2分)有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构式为

，下列试剂中用于测试官能团A的正确顺序是()

A.先加入酸性高锰酸钾溶液，再加入银氨溶液，微热。

b、先加入溴水，再加入酸性高锰酸钾溶液。

c、加入新的氧化铜制氢，微加热，然后加入溴水。

d、加入银氨溶液，微加热，酸化，然后加入溴水。

4.(2分)关于化合物2﹣苯基丙烯(

)，下列说法正确的是()

A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色。

B.可以发生加成聚合。

C.分子中的所有原子都是共面的

D.溶于水和甲苯

5.(2分)下列说法正确的是()

A.四氯化碳的电子形式是

B.B.CH4Si的结构式为

C.醋酸的球杆模型

D.甲醛的结构式:CH2O

6.(2分)下列方法不能区分二甲醚和乙醇的是()

A.使用金属钠或金属钾b .使用质谱法

C.使用红外光谱法d .使用核共振氢光谱法

7.(2分)实验室制备溴苯的反应装置如图，关于实验操作或描述错误的是()

A.在将苯和溴的混合物滴入圆底烧瓶之前，打开k。

B.在实验中，装置B中的液体逐渐变成浅红色。

C.装置C中的碳酸钠溶液用于吸收溴化氢。

d .将反应后的混合溶液用稀碱溶液洗涤结晶，得到溴苯。

8.(2分)下列五种有机分子中，具有相同单氯种的基团是()

A.④⑤ B.②④ C.①② D.③⑤

9.(2分)下列关于实验装置和用途的说法完全正确的是()

A.一种检测消除反应产物丙烯的装置。

B.装置b的酸度为盐酸>碳酸>苯酚。

C.c装置用于实验室制备和收集乙烯。

D.d装置用于实验室生产硝基苯

10.(2分)下列实验中，采用的分离方法和相应原理正确的是()

选择权

目的

分离方法

原则

A

溶解在水中的碘

乙醇提取

碘在乙醇中有很高的溶解度。

B

分离乙酸乙酯和乙醇

液体分离

乙酸乙酯和乙醇的密度不同。

C

去除硝酸钾固体中的混合氯化钠

再结晶

NaCl在水中有很大的溶解度。

D

从丁醇中除去乙醚

蒸馏

它与丁醇醚的沸点截然不同。

A.a B B C C D D D

二。选择题(共6题，每小题只有一个正确答案，每小题4分，共24分)

1.(4分)化合物N是制备液晶材料的中间体之一。它可以在一定条件下由L和M制备。下列说法正确的是()

A.n可以发生加成反应、取代反应、氧化反应、消除反应和水解反应。

B.酸性KMnO4溶液可用于检查M是否含有醛基。

C.1mol n分子最多能和3molH2反应。

D.这个反应的反应类型是取代反应。

12.(4分)用KMnO4氧化甲苯制备苯甲酸。苯甲酸的熔点为122.13℃，微溶于水，易溶于酒精。方法:甲苯和高锰酸钾溶液在100℃反应一段时间，然后停止反应，过滤。含有苯甲酸钾(C6H5COOK)和甲苯的滤液用于根据以下过程分离苯甲酸和回收未反应的甲苯。下列说法正确的是()

A.无色液体a为苯甲酸，白色固体b为甲苯。

B.加浓盐酸酸化的目的是将苯甲酸钾转化为苯甲酸。

C.为了得到更多的白色固体B，冷却结晶时温度越低越好。

D.操作I的名称是蒸馏，操作II的名称是液体分离。

13.(4分)DDT又叫DDT，化学名称为二对氯苯基三氯乙烷，化学式为(CLC6H4) 2CH (CCL3)。名称来源于英文缩写DDT，为白色晶体，不溶于水，溶于煤油，可制成乳剂。DDT进入食物链，这是一些食肉和食鱼鸟类接近灭绝的主要原因。因此，自20世纪70年代以来，滴滴涕已成为一种有效的杀虫剂。

它的结构是:

，下列说法正确的是()

(手性碳原子不同于由饱和碳原子连接的四个原子或原子团)

A.属于碳氢化合物。

B .滴滴涕完全燃烧后，只产生二氧化碳和H2O。

C.该分子没有手性碳原子。

D.氢核磁共振谱中有五种位置峰。

14.(4分)在酸性高锰酸钾溶液的作用下，烯烃或炔烃分子中的不饱和键完全断裂。这种方法可以用来缩短碳链或用产物来逆转不饱和烃的结构等。已知烯烃的氧化产物与酸性KMnO4溶液的对应关系是，现有烯烃与酸性KMnO4溶液反应得到的氧化产物为CO2、草酸(HOOC﹣COOH)和丙酮。

，烯烃的结构式可以是()

烯烃的氧化位点

CH2﹣

RCH﹣

氧化产物

二氧化碳

脂肪酸

A.

B.

C.CH2=CH﹣CH=CHCH2CH3

D.

15.(4分)石蜡油分解是获得烯烃的常用方法。实验如图。下列说法不正确的是()

A.从装置ⅱ逸出的气体被引入高锰酸钾溶液中进行氧化反应。

B.装置I中的硫酸铝和碎瓷片是催化剂。

c当十八烷完全分解为乙烷和乙烯时，两种物质的摩尔比为1: 8。

D.石蜡油分解产生的烯烃一定是乙烯。

16.(4分)阿魏酸广泛应用于食品、医药等。合成阿魏酸的反应可以表示为:

下列说法正确的是()

A.上述反应中是否生成阿魏酸，可用KMnO4酸溶液检测。

香草醛和阿魏酸能与碳酸氢钠和氢氧化钠溶液反应。

C.正常情况下，香兰素和阿魏酸可以发生取代、加成和消除反应。

D.它们与香兰素是同分异构体，分子中有四种不同化学环境的氢。有两种酚类化合物可以发生银镜反应。

二。非选择题(共56分)

17.(17分)按要求写。

(1)①(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3系统命名为:

②

名称:。

(2)写出有机物:

这种有机物所含官能团的分子式为，

1mol有机物完全燃烧需要O2 mol。

(3)2﹣戊烯有顺反异构。写出反﹣2﹣戊烯的结构式:。

(4)写

与氢反应的化学方程式:。

(5)已知:RCOOR & # 39+R ” ohr coor “+ R & # 39；这种OH反应称为酯交换反应，常用于有机合成。聚醋酸乙烯酯(

)与甲醇的酯交换反应化学方程式:。

18.(11分)(ⅰ)根据下面的反应路线和所给信息填写空。

(1)A的结构缩写是，它的名字是。

(2)①的反应类型为。

(3)反应④的化学方程式为。

(4)

Br2与四氯化碳溶液的1，4%加成产物的结构式为。

(II)该图显示了药物中间体的结构。尝试回答以下问题:

①观察结构式和三维模型，通过对比指出结构式(用简化结构式表示)中“Et”的表达方式；药物中间体分子的化学式为。

②现在一些芳香化合物和药物中间体是同分异构体，它们的模拟核磁共振谱如图所示。试写出这个化合物的结构式:。

19.(13分)实验室制备溴乙烷(C2H5Br)的设备和步骤如下(已知溴乙烷的沸点为38.4℃):

①检查装置的气密性，在装置图所示的U型管和烧杯中加入冰水；

②在圆底烧瓶中加入10毫升95%的乙醇和28毫升78%的浓硫酸，然后加入13克磨碎的溴化钠和少量碎瓷片；

③小心加热，使其充分反应。

回答以下问题:

(1)本实验溴乙烷的制备分为两步，分别写出这两步的化学方程式。

(2)如果反应过程中温度过高，可以看到红棕色气体。这种气体的分子式是。

(3)在U形管中可观察到的现象有。

(4)装置的一部分需要改进:。

(5)反应后，U形管中的粗C2H5Br呈棕黄色。为了去除粗品中的杂质，最好选择以下试剂(填写序号)。

A.氢氧化钠溶液

B.H2O

C.Na2SO3溶液

D.四氯化碳

杂质去除过程中需要的主要玻璃仪器有。

(6)以下实验步骤可用于测试溴乙烷中的溴。正确的操作顺序是:取少量溴乙烷，然后(填代码)。

①加热

②加入硝酸银溶液

③加入稀硝酸酸化

④加入NaOH溶液

⑤冷却

20.(15分)高脂血症是常见的心血管疾病。治疗高脂血症新药I的合成路线如下:

已知:答.

B.

回答以下问题:

(1)反应①所需的试剂和条件是:B的化学名称为。

②②的反应类型为；A→B的化学方程式是。

(3)E和F生成G的化学方程式为。

(4)化合物W的相对分子量比化合物C高14倍，并且满足以下条件。w有几种可能的结构。

①氯化铁溶液中的紫色

②属于芳香族化合物。

③可发生银镜反应。

其中，核磁共振氢谱显示不同化学环境中有五种氢，峰面积比为2: 2: 2: 1: 1。写出满足要求的W的结构式。

(5)设计中采用甲苯和乙醛为原料。

合成路线的制备，其他无机试剂是可选的。

格式如下:AB目标产品。

试题分析

1.解法:A .含碳化合物(除CO、二氧化碳、碳酸、碳酸盐、氰化物外)是有机物，所以氰化钠(NaCN)是无机物，所以A是错误的；

B.有机质的种类远比无机物多，有机质必然含有碳元素。因此，在人类已知的化合物中，品种最多的化合物是ⅳA族元素的化合物，所以B是正确的；

C.﹣CHO附着在链烃或苯环侧链上是醛，所以有机物不是醛，属于酯，所以c是错的；

D.﹣OH直接连在苯环上时是酚，连在烃链或苯环侧链上时是醇，所以

和

它们分别是苯酚和酒精。它们的结构不相似，所以不是同系物，所以D是错的。

所以选择:b。

2.解:C4H8BrCl可以看作是C4H10中两个H原子被Cl和Br原子取代，而丁烷是CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2。

首先，分析碳架异构现象，即C﹣C﹣C﹣C和

两种情况，然后用“定一动一”的方法分析两种碳骨架，其中骨架C﹣C﹣C﹣C有

、

有8种，

骨骼

有

、

，共4种，共12种，

所以选择:c。

3.解决方法:a .先加入酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键和﹣CHO被氧化，不能检验，故不选a；

B.先加入溴水，双键会发生加成反应；% ﹣CHO会被氧化，无法检测，所以不选b；

C.首先加入新的氧化铜用于制氢，稍微加热，可以测试(﹣CHO)，但不酸化。加入的溴水可能与碱反应，所以不选C；

D.先加入银氨溶液，微微加热，可以测试(﹣CHO)，酸化后再加入溴水，可以测试碳碳双键，所以选d；

所以选择:d。

4.解:A .含有碳碳双键，故具有烯烃性质，能被酸性高锰酸钾溶液氧化使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；

B.含有碳碳双键，所以可以发生加成聚合反应生成高分子化合物，所以B是正确的；

C.苯分子中所有原子共面，乙烯分子中所有原子共面，甲烷分子是三个原子共面的正四面体结构。这个分子中的甲基具有甲烷结构的特点，所以这个分子中的所有原子不可能共面，所以C是错的；

D.该物质为有机物，无亲水基团，不溶于水，溶于甲苯，故D错误；

所以选择:b。

5.解答:a .四氯化碳是共价化合物。分子中有四个碳氯键，碳原子和氯原子都具有8电子稳定结构。四氯化碳的电子形式是

，所以A是错的；

B.乙烯的结构式是

，碳和硅是同一个家族，CH4Si的结构式为

，所以B是正确的；

C.醋酸的结构式为CH3COOH，醋酸的球杆模型为

，所以C是错的；

D.CH2O是甲醛的分子式，含有一个醛基，其结构式为HCHO，所以D是错误的；

所以选择:b。

6.解:a .乙醇中含有﹣OH，能与金属钠或金属钾反应生成氢气，可被识别，故a正确；

B.质谱可以测定有机物的相对分子量。因为分子式相同，相对分子量相同，无法用质谱鉴定，所以B是错的；

C.二甲醚和乙醇分别含有﹣O﹣和﹣OH，官能团不同，可以用红外光谱法鉴别，故c正确；

D.其中所含H原子的种类和性质不同，可以用1H核磁共振鉴定，所以D是正确的。

所以选择:b。

7.解法:A .在向圆底烧瓶中滴入苯和溴的混合物之前，需要先打开K来平衡压力，这样就可以加入混合物，所以A是正确的；

B.放出的HBr含有溴，溶于四氯化碳呈淡红色，所以B是正确的；

C.HBR是污染物，需要用碳酸钠溶液吸收，所以C是正确的；

D.溴苯含有剩余的苯，混合溶液分层。用稀碱溶液洗涤后，应先分离再蒸馏，故D错误；

所以选择:d。

8.解决方法:如图所示，

这五个有机分子中有4、2、5、3、3种氢原子，所以有4、2、5、3、3种一氯化合物，所以有同种一氯化合物的组为④σ，

所以选择:a。

9.解决方法:A .醇与生成的烯烃使高锰酸钾褪色，因此无法检测丙烯的生成，故A错误；

B.盐酸具有挥发性，盐酸与苯酚钠反应时，碳酸和苯酚的酸性无法相比，故B错误；

C.如果反应溶液的温度为170℃，温度计测量的是反应热的温度，那么C是错误的；

D.水浴加热制备，则该装置可用于实验室制备硝基苯，故D正确；

所以选择:d。

10.解决方法:a .乙醇易溶于水，不能用作萃取剂。是用四氯化碳或苯提取的，所以A是错的；

B.乙酸乙酯和乙醇互溶，不能用分液的方法分离，只能用蒸馏的方法分离，所以B是错的；

C.根据两者随温度升高在水中溶解度不同，采用重结晶的方法。NaCl的溶解度随着温度的升高变化不大，而KNO3的溶解度随着温度的升高变化很大。冷却过滤后，C是错的。

D.丁醇和乙醚是互溶的，但是沸点不同，差别很大。它们可以通过蒸馏分离，所以D是正确的。

所以选择:d。

11.解法:A.N中，苯环和醛基可以发生加成反应，酯基可以发生取代反应和水解反应，醛基可以发生氧化反应，但这种物质不能发生消去反应，所以A是错误的；

B.M中的酚羟基和醛基可被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色。醛基要用银氨溶液或氢氧化铜悬浮液测试，所以B是错的；

C.苯环与氢气的加成反应为1: 3，醛基与氢气的加成反应为1: 1。n含有一个苯环和一个醛基，所以1molN最多能与4mol氢气反应，所以C是错的；

D.L中羧基上的H原子被取代，同时生成N和水，所以这个反应是取代反应，所以D是正确的；

所以选择:d。

12.解:A .根据以上分析，无色液体A为甲苯，白色固体B为苯甲酸，故A错误；

b根据强酸制弱酸的原理，加入浓盐酸碱。

换算成溶解度低的苯甲酸，所以B是正确的；

C.温度过低，杂质溶解度降低，杂质析出，导致产品纯度降低，故C错误；

D.从上面的分析可以看出，操作I的名称是液体分离，操作II的名称是蒸馏，所以D是错误的；

所以选择:b。

13.解法:A .碳氢物质只含有C和H两种元素，而DDT还含有氯原子，不属于碳氢化合物，所以A是错误的；

B.根据元素守恒，它还含有氯，所以B是错的；

C.连接四个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子，分子中没有手性碳原子，所以C是正确的；

D.分子中含有3个转化化学环境不同的H原子，氢核磁共振谱中有3个位置峰，所以D是错的。

所以选择:c。

14.解法:A .反应生成二氧化碳和CH3COCHCOOH，所以A是错的；

B.

氧化可以产生乙酸、二氧化碳和HCOOCOCH3，所以B是错的；

C.CH2 = ch ﹣ ch = chch2h3与酸性KMnO4溶液反应，得到包括草酸、二氧化碳和丙酸在内的氧化产物，故c错误；

D.

与酸性KMnO4溶液反应后，氧化产物为草酸、二氧化碳和丙酮，故D正确。

所以选择:d。

15.解法:A、石蜡油可分解得到各种烯烃，烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A正确；

B、硫酸铝和碎瓷片能加速石蜡油的分解，它们不参与反应，表现出催化作用，故B正确；

C、当十八烷完全分解为乙烷和乙烯最多时，反应为C18H38C2H6+8C2H4，则C2H6与C2H4的摩尔比为1: 8，故C正确；

d、石蜡油可分解得到多种烯烃，其中可能含有乙烯、丙烯等。，所以D是错的；

所以选择:d。

16.解决方法:A .阿魏酸含有碳碳双键，香兰素含有醛基和酚羟基，能使酸性高锰酸钾褪色而无法识别，故A是错误的；

B.香兰素中的酚羟基只能与NaOH溶液反应，不能与NaHCO3溶液反应，所以B是错的；

C.香兰素和阿魏酸不能消除，所以C是错的；

d是香草醛的同分异构体。分子中有四种不同化学环境的氢，能发生银镜反应，说明结构对称，含有醛基。以下符合问题的意思

或者

两种，所以D是正确的。

所以选择:d。

17.解:(1)①烷烃命名时，选择最长的碳链为主链，所以主链有5个碳原子，所以是戊烷。主链中的碳原子从靠近支链的一端开始编号，所以2号碳原子上有2个甲基，3号碳原子上有1个甲基，故名2，2，3 ﹣三甲基戊烷。

所以，答案是:2，2，3%三甲基戊烷；

②这种有机物含有两个酚羟基，在对位，属于二元酚，名称为对苯二酚。

所以，答案是:对苯二酚；

(2)

结构含6个碳原子，6个H原子，4个O原子，故分子式为C6H6O4；这种有机物含有四个官能团:羟基、酮羰基、醚键和碳碳双键。根据有机物的燃烧通式CxHyOz+(x)O2xCO2H2O可知，1mol的C6H6O4燃烧消耗的氧气量为1mol× (6) = 5.5mol氧气。

所以，答案是:C6H6O4；羟基、酮羰基、醚键、碳碳双键；5.5;

(3)烯烃的反式结构是指双键两端碳原子上相同的原子或原子团在不同的侧面，所以trans-﹣2﹣戊烯的结构式为

,

所以答案是:

；

(4)1摩尔

可以消耗4mol的氢气，发生加成反应。

，化学方程式是:

+4H2

,

所以答案是:

+4H2

；

(5)聚醋酸乙烯酯和甲醇进行酯交换反应，生成醋酸甲酯和聚乙烯醇，反应方程式如下

,

所以答案是:

。

18.解法:(ⅰ)(1)A的结构简化形式为

，名字叫环己烷，

所以答案是:

；环己烷；

(2)A与氯气反应生成一氯环己烷，则①的反应类型为取代反应，

所以，答案是:替代反应；

(3)B是

，B发生消除反应生成环己二烯，反应④的化学方程式为

+2氢氧化钠

+2NaBr+2H2O，

所以答案是:

+2氢氧化钠

+2 nabr+2H2O；

(4)

含两个碳碳双键，用Br2的四氯化碳溶液进行1.4%加成的产物的结构式如下

,

所以答案是:

；

(二)①通过结构式与三维模型的对比可以看出，结构式中的“Et”含有两个C原子和五个H原子，表示乙基，分子式为C9H12O3。

所以，答案是:ch 3c H2 %；c 9 h12 o 3；

②如图，这个分子含有两个环和两个碳氧双键，所以这个分子的不饱和度是4，苯环的不饱和度是4。与该分子同分异构体的芳香化合物除苯环外，不含其他碳碳不饱和键、碳氧双键和环。合格的异构体含有三种氢原子，氢原子数之比为1: 2: 1。其结构式如下

,

所以答案是:

。

19.解:(1)溴化钠、浓硫酸和乙醇制备溴乙烷的化学方程式如下:NaBr+H2SO4(浓)NaHSO4+HBr↑，HBr+C2H5OHC2H5Br+H2O

所以答案是:NaBr+H2SO4(浓缩)NaHSO4+HBr↑，HBR+C2 H5 oh C2 H5 br+H2O；

(2)由于浓硫酸具有强氧化性，会生成溴，其化学式为Br2。

所以答案是:Br2；

(3)从U形管中得到溴乙烷，因此观察到油状液体。

所以，答案是:油形成；

(4)装置的一部分需要改进，通过水浴加热来控制反应温度，

所以答案是:用水浴加热来控制反应温度；

(5)粗C2H5Br是棕黄色的，表明它含有元素溴杂质，那么，

A.溴乙烷能与氢氧化钠反应，所以A是错的；

B.溴在溴乙烷中的溶解度大于在水中的溶解度，加水很难除去溴乙烷中的溴，故B错误；

C.Na2SO3在氧化还原反应中与溴反应，Na2SO3能脱溴，故C正确；

D.溴和溴乙烷能溶于四氯化碳，但不能分离，故D错误；

用于液体分离的主要仪器是分液漏斗，

所以，答案是:C；分液漏斗；

(6)检验溴乙烷中的溴元素，应在碱性条件下水解，最后加硝酸酸化，加硝酸银观察是否有黄色沉淀，故操作顺序为④①σ③②，

所以答案是:④①σ③②。

20.解答:(1)反应①是甲苯转化为

所需试剂和条件为:氯气和光照；b是

B的化学名称为苯甲醛，

所以，答案是:氯，光；苯甲醛；

(2)反应②是酯化反应，也是取代反应；A→B的化学方程式是:

,

所以，答案是:酯化或取代；

；

(3)E是HCHO，CH3(CH2)6CHO与E反应形成G，G是

，2HCHO+CH3(CH2)6CHO

,

所以，答案是:2HCHO+CH3(CH2)6CHO

；

(4)化合物W与化合物C的相对分子质量比(

)14，w是比c多一个CH2基团，w满足以下条件:

(1)用FeCl3溶液呈紫色，说明含有酚羟基；

②是芳香族化合物，即含有苯环；

③能发生银镜反应，也含有醛基，包括两条侧链(﹣OH、﹣CH2CHO)，三条侧链(﹣OH、﹣CH3、﹣CHO)，而OH和﹣CH3相邻，﹣CH。

,

所以答案是:13；

；

(5)光照条件下生成苯和氯。

然后发生水解反应。

最后在碱性条件下与乙醛反应生成目标产物。合成路线的流程图如下:

,

所以答案是:

。