Octreotide | 奥曲肽

MCE 国际站：Octreotide

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：83150-76-9

纯度：99.64%

分子式：C₄₉H₆₆N₁₀O₁₀S₂

分子量：1019.24

存储条件：多肽，密封保存，防潮，避光

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

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产品活性：Octreotide (SMS 201-995) 是一种生长抑素受体 (somatostatin receptor) 激动剂，合成八肽生长抑素类似物。Octreotide (SMS 201-995) 可与生长抑素受体 (somatostatin receptor) 结合，主要有 2，3，5 亚型，可增强 Gi 活性，降低胞内 cAMP 的产生。具有抗肿瘤活性，可介导细胞凋亡 (apoptosis)，也可用于肢端肥大症的疾病研究。

生物活性：奥曲肽 (SMS 201-995) 是一种生长抑素受体激动剂和合成的八肽内源性生长抑素类似物。奥曲肽 (SMS 201-995) 可以与生长抑素受体结合，主要与亚型 2、3 和 5 结合，增加 Gi 活性，并减少细胞内 cAMP 的产生。奥曲肽 (SMS 201-995) 具有抗肿瘤活性，可介导细胞凋亡，也可用于肢端肥大症的疾病研究[1][2]。

体外：奥曲肽可逆转PA诱导的Akt和GSK3β磷酸化以及HepG2细胞中GS mRNA表达的改变[1]。奥曲肽(10 8mM，6小时)诱导磷酸化糖原合酶激酶3β (GSK3β)磷酸化并增加糖原合酶 (GS) 活性[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 –> 奥曲肽相关抗体：ERK1/2抗体；E-钙粘蛋白抗体（YA470）；脂肪酸合酶抗体（YA766）；DYKDDDDK标签（FLAG）抗体；GAPDH抗体；GFP抗体；p53抗体（YA250）；RUNX2抗体；铁蛋白重链抗体；COX2抗体；Ctip2抗体；细胞周期蛋白D1抗体（YA485）；细胞色素C抗体；c-Myc抗体；ALIX抗体；CNPase抗体；COX IV抗体；COX2/环氧合酶2抗体；细胞周期蛋白A2抗体；细胞周期蛋白B1抗体（YA486）；E-钙粘蛋白抗体（YA778）；EEA1抗体；EpCAM抗体（YA772）；脂肪酸合酶抗体；FIP200抗体；FosB抗体；GFAP抗体 (YA755)；GFAP抗体 (YA416)；Lamin A/C抗体；Lamin B1抗体

体内：奥曲肽可显著降低HFD组肥胖大鼠的血浆葡萄糖水平。奥曲肽对抗显著降低血清胰岛素浓度；然而，血清TG、TC、FFA、ALT和AST水平没有明显降低。奥曲肽显著抑制HOMA指数。奥曲肽降低ipGTT和ipITT AUC，但不显著。奥曲肽可改善HFD诱导的肥胖大鼠的脂肪变化和PA处理的HepG2细胞中的脂滴积累。奥曲肽促进HFD肥胖大鼠Akt和GSK3β的磷酸化及GS mRNA的表达[1]。与白皮书处理 (CONT) 组相比，奥曲肽减轻了体重和湿肾重量。PAS和Octreotide /PAS处理可降低cAMP水平，但单独使用Octreotide不会降低PCK大鼠。在Octreotide /PAS实验室，pS6阳性细胞明显少于PAS单独组[2]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：[1]. Wang XX, et al. Effects of octreotide on hepatic glycogenesis in rats with high fat diet?induced obesity. Mol Med Rep. 2017 Jul;16(1):109-118

[2]. Kugita M, et al. Beneficial effect of combined treatment with octreotide and pasireotide in PCK rats, an orthologous model of human autosomal recessive polycystic kidney disease. PLoS One. 2017 May 18;12(5):e0.

[3]. Xiao-Xia Wang,et al. Effects of octreotide on hepatic glycogenesis in rats with high fat diet‑induced obesity. Mol Med Rep. 2017 Jul;16(1):109-118.

 

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