蓝银牡丹鹦鹉好养吗_蓝银牡丹鹦鹉会说话吗

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自然界中的鹦鹉大多以绿色为主，这种羽毛颜色也可能是自然选择的产物，因为大多数鹦鹉都以树冠为活动舞台，绿色提供了很好的保护色。羽毛颜色发生突变，如发蓝、发黄等，可能会暴露鸟类的行踪，因此在自然环境中带有这种突变基因的鸟类并不常见。但在刻意的培养下，羽毛颜色变异越特殊，就越有意思。同时，培养和纯化不同的基因是一个很大的挑战。

要解释这些改变羽毛颜色的基因，我们先来看看颜色的基本关系。

我相信你一定画过水彩画。如果你刚刚用完了绿色颜料，你该怎么办？只要把蓝色和黄色混在一起，就能搭配出绿色！简单来说，改变控制羽毛色素的基因，就可以改变鸟类的羽毛颜色。更简单地说，鹦鹉的蓝色、黄色和白化表型是由染色体中控制某些羽毛颜色形成的“较少”或“较多”基因造成的。

如果鹦鹉某个部位的正常羽毛颜色是绿色，也就是说，控制羽毛颜色的基因至少包括制造黄色和蓝色的基因。如果制造蓝线的基因被移除，就会有黄化的鸟。同样，如果去除了制造黄线的基因，就会出现蓝色的鸟。

看，这并不难，笑

如果同时去掉蓝色和黄色的基因，就会出现一只透明的鸟！！哦，不，是白化病

影响鹦鹉羽色变化的基因,大致可分为三种；

Malenin:灰色系列颜料，显示黑色、灰色、蓝色和棕色等深色，

鹦鹉色素:表现出黄色、粉色、橙色和红色等暖色，黄色家族色素。

结构色:羽毛的排列方式，光线的折射和反射引起的颜色变化。

如前所述，这三种颜色的任何增减都会导致不同的羽毛颜色。羽毛的结构大致可以分为羽轴和羽瓣。如果仔细观察羽毛花瓣，可以发现羽毛花瓣上有许多羽毛细丝或羽枝，每一根羽毛枝都像拉链一样紧密结合在一起。但是，如果拉开了，我们就拉不回来了。我们得靠鸟小心翼翼的嘴巴慢慢把每一根羽毛枝都扣回去。连接羽枝的钩叫做羽枝。

先回过头来看“羽轴”，可能有鸟友观察到羽轴是中间空，但实际上不能说是完全空居中的管状结构。不过一般来说羽轴还是空居中，所以我们也称之为“羽管”。它的空心脏结构可以减肥。同样，羽枝和小羽枝也是空心。这个管状结构的外围被称为“皮质”，而中间空部分则是“髓质”(再次声明，它并不是真正的空心脏结构)。

先说马莱宁，鹦鹉色素，结构色。解释影响羽毛颜色的三种模式。

如果在羽支皮层形成黑色素，则羽毛颜色较深，但如果在羽支髓质形成黑色素，则羽毛颜色较灰较浅，那么结构色是什么呢？当光线穿过任何边界时，都会产生折射、衍射、散射等物理效应。如果边界的结构发生变化，它可能会影响光的物理功能，如变得不透明或透明，颜色变红或变蓝等。

如果羽枝上只有黑色素，那么经过光照后，就会反射蓝光的波长。落在人眼里，鸟的表现型是蓝色。这是发蓝。所以蓝色的出现是色素中的黑色素和结构色的结合。

今天，如果鹦鹉色素出现在羽毛枝的皮层，正常情况下会有绿色的外观。换句话说，绿色的外观是黑色素、结构色和鹦鹉色素的结合。

那么泛黄就是去除黑色色素的表现。

当然，本文引用的图例只是一种理想化简化的表达方式，便于解释。羽色突变等生理变化，绝对不是普通人类三言两语能解释的。

既然基因对羽毛颜色的影响可以用“减少”和“增加”来解释，那么如前所述，变黄就是去除黑色素的颜色；蓝色是去掉黄色；这两个例子都是“还原”的结果。那么有哪些“增加”的例子呢？

深色基因是(深色或橄榄色)

在影响羽毛颜色的三个原因中，大家应该对黑色素和黄色素有比较深入的了解，但是结构色的影响是什么呢？

如果你在白纸上涂上蓝色颜料，它会呈现出明亮的蓝色。如果把黄色和蓝色混合在一起画在白纸上，就呈现出明亮的绿色。但是，如果用的纸不是白色，而是灰色、浅棕色等。，即使使用的颜料不变，视觉颜色也不会像前者那样鲜艳。蓝色和绿色可能分别如下所示:

如果把结构色想象成类似于书籍纸张的背景色，会更容易理解它对羽毛颜色的影响。有了基本的了解，我们再来看看黑暗基因。事实上，这种基因并没有增加深色色素，而是改变了羽枝中结构的排列，造成了颜色变暗的效果。所以上面的例子只是为了方便解释。不要把灰色的背景当成黑色素。

如果在原来的绿色表现型上加上一个深色基因，就会变成深绿色或橄榄绿色。如果在原本蓝色的表现型中加入深色基因，就会变成深蓝色，比如钴蓝(重蓝)和Muff。至于什么时候会变成钴蓝色，什么时候又会变成Muff，还得回去了解一下黑暗基因。

显性遗传其实很简单，就是在一对染色体中，只要有一条染色体携带了该基因，就会出现该基因控制的表型。但是隐性遗传需要一对基因才能出现显型。

除了显性遗传和隐性遗传，它们之间还有一个折中基因，叫做共显性基因。深色基因属于等显性基因，对羽色的影响是只有单一深色基因时，羽色会显得较暗；如果你有一对深色基因，羽毛颜色会显得更深。

以横斑为例。如果在普通的蓝色横斑中加入深色基因，就会变成钴蓝色(重蓝)横斑。如果加上一对黑暗基因，就会变成莫夫的横斑。说到Muff，不知道你知不知道Muff这个词是怎么来的？答案直接音译。Mauve的英文是Mauve，意思是薰衣草。

Merv横斑的基因组合是蓝色和深色，但太平洋的Merv基因是灰绿色，和深色基因是同一基因改变结构和颜色，但不是同一基因。

看到这里，可能有些鸟友会有疑问。如果你说你的深色基因越多，羽毛颜色就会越深。对钴蓝和Muff有意义，对绿横斑好像没意义。双暗基因的橄榄绿怎么会比单暗基因的深绿色浅？

以前都说深色基因不是增加深色色素的基因，而是改变组织结构的基因。虽然黑暗基因的英文名是dark，但并不代表加入这个基因后羽毛颜色就一定是深色的。此外，深色基因又称橄榄绿橄榄，可能是因为这种基因不会使所有的羽毛表型变暗。

深色基因不仅是等显性基因，也是性连锁基因。也就是说，雌鸟只能携带一个黑暗基因，其表型与携带两个黑暗基因的雄鸟相同。然而，雄鸟可能只有一个深色基因，这导致了另一种表型。

看完黑暗基因，我们再来看褪色基因。这个基因也叫isable，是隐性遗传基因。

与改变结构色的深色基因无关。浅色基因的作用机制是抑制一些黑色素的产生，使鸟类产生一种类似棕色的色调。而浅色基因并没有让黑色色素变成棕色，反而让鸟类身上已经有的棕色色素更加明显。

这种基因常与肉桂基因相混淆，肉桂基因是一种性连锁基因，其机制是抑制棕色素转变为黑色素。因此，肉桂鸟不会在羽毛上发现任何黑色或灰色的色素。但要确定鸟类的羽毛上是否有黑色或灰色的色素，就需要用显微镜来检测。

以上两段话写起来容易，读起来模糊，越读越糊涂。两个基因的结果不都是保持棕色素，抑制黑色素吗？如何区分这两者？

就隐性遗传和性连锁遗传而言，更容易得到歧视的结果:

如果用有轻基因的雄鸟与原生雌鸟交配，只要雌鸟没有分裂轻基因，后代一定都是单基因的原生表型。但如果用肉桂与本地母鸟交配，后代的所有母鸟都必须是肉桂，而公鸟则是本地表型鸟，只有一个肉桂基因。

浅色基因和肉桂基因在虎皮、牡丹、冯谖、秋草、桔梗、美声、七草、红草、粉红巴丹等鸟类物种中都有。两种基因的表现型有什么区别？

总的来说，两种鸟的羽毛颜色都比本土鸟的颜色浅，但光基因的鸟喙颜色较深，接近本土鸟。肉桂基因是蜡黄色的。另外，有肉桂基因的眼睛颜色较浅，俗称葡萄红眼，而有浅色基因的则正常。

接下来，引入两个具有相似作用机制的突变基因，parblue和稀释。

前面提到的蓝色基因是为了防止鸟类产生黄色、粉色、橙色或红色等暖色，使原本绿色的羽毛变成纯蓝色，原本黄色或红色的羽毛变成白色。今天，如果这种蓝色的机制不完全，以至于鸟的羽毛仍然有一些黄色调，或者只有一些区域完全变蓝，而其他区域仍然有绿色调，则称为parblue。其中一些会将蓝色变成隐性基因。

既然是部分偏蓝，那是不是也是部分发黄？是的这个突变基因，叫做稀(稀)，也叫黄稀基因，不改变黄、橙、红等暖色，而是使灰色(黑、灰、棕、蓝等。)变轻，从而使鸟类的羽毛变黄变轻。所谓发蓝，其实就是发黄。

然而，边肖采用的解释都太理想化了，实际的羽毛颜色变化并不那么简单。

鸟类羽毛的色素不含“蓝色”，而是由灰色色素构成。这一系列的颜色包括黑色、深浅不一的灰色和棕色。

可能有些鸟友会疑惑，棕色不是黑色和红色吗？但是，从颜料生产的角度来看，棕色颜料仍然属于黑色和灰色颜料。

鸟类的羽毛不含黑色素细胞，只有黑色色素。一些羽毛颜色突变的基因可以阻断黑色素细胞中色素的发育和形成，例如肉桂的突变，就是阻断褐色色素变成黑色色素，使鸟类出现一种肉桂色的变化。

由于没有蓝色素，蓝色是由灰色素加上羽毛结构和光线的变化形成的。目前已知能改变结构色的基因只有三种，分别是深色或橄榄色基因、灰绿色基因和紫色基因。

这篇文章很有价值，对牡丹鹦鹉的毛色培养有很大帮助！

parblue基因概述

部分蓝色是由隐性基因控制的性状。这个基因的品系主要表现为两类，蓝银顶和绿金顶。但这两个品系的遗传来源来自同一个未被识别的羽色品系，即荷兰蓝。至于不被认可的原因，我个人理解它的基因应该是原始物种向蓝银顶过渡过程中的中间型。

1:荷兰蓝、蓝银顶、绿金顶的关系。

首先，荷兰蓝是这一系列变异中最早繁育的品系。这种羽状品系于1963年首次出现在荷兰，在当时的欧洲遗传学界引起了巨大反响。这种羽色品系与常见的青桃最大的区别是，体羽呈现出一种半蓝半绿的羽色，面部的鹦鹉色素红黄色素部分缺失。但面部和额头残留少量红黄色鹦鹉色素，所以面部残留部分奶油黄，额头顶部有明显的橘黄色块(国内称“黄金峰”)。

白面蓝，英文翻译成白面蓝，是80年代初培育的。因为蓝脸蓝的基因来自荷兰蓝，它的红黄鹦鹉色素大部分已经褪色，身体羽毛已经呈现出纯蓝色(不是真正的蓝色基因)，面部表现为纯白色，而额头上还残留着极小一部分橙色或纯白色。因为蓝银顶的基因来自荷兰蓝，两者都属于“等位基因”种源，在基因表达上会有“共显性遗传”，所以如果这个品系与荷兰蓝杂交，后代在等位基因的作用下会有深浅不同的“绿金顶”。

海青又称海水绿金或海藻绿金，某种程度上是蓝银和荷兰蓝“共显性遗传”的产物。它的体羽比两者都要淡(应该是黑色素基因也被部分删除了)，但呈现出浅绿的颜色。顶额继承了荷兰蓝鹦鹉色素不完全缺失的基因，顶额会残留一些橙色。

绿、蓝、银与荷兰蓝与蓝、金与银的关系；

1.荷兰蓝是部分蓝色的种源基因，蓝银顶是红黄色素进一步丧失的荷兰蓝的纯化品系，绿金顶是荷兰蓝和蓝银顶的混合基因品系。

2.蓝银鼎属于某些发蓝基因表达性状的(翠蓝)变体，绿金鼎属于某些发蓝基因表达性状的(水蓝)变体。这两个变种与荷兰蓝杂交后，都将表现出“共显性遗传”。而区别于上述两种变体的另一种“中间型”，也就不难解释所谓的绿银顶或蓝金顶的个体鸟了。

3.三者的基因属于“等位基因”形式，在同一对染色体上的相应位置。不同羽色品系的基因被分别占据后，其后代会表现出体羽和额头色度的多种差异。同时，“共显性遗传”会大大增加橘子的表演性格，这也是“金穹”多于“银穹”的原因。当然，如果两个纯蓝银冠互相搭配，后代大多会有银冠(有的会回到祖先那里)，而如果两个绿银冠蓝银冠互相搭配，则会出现极少数蓝银冠。