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vb法(vb法和mo法处理o2)镍铁层状双氢氧化物 LDH 是一种有望替代贵金属用于碱性析氧反应 OER 的高性价比催化剂 但其在高电流密度条件下的固有活性并不令人满意 极大地限制了 NiFe LDH 催化剂的工业应用 基于此 2024 年 10 月 21 日 青岛科技大学王磊教授 赖建平教授 在国际期刊 Advanced Energy Materials 发表题为 Dual Cocatalytic Sites Synergize

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镍铁层状双氢氧化物(LDH)是一种有望替代贵金属用于碱性析氧反应(OER)的高性价比催化剂,但其在高电流密度条件下的固有活性并不令人满意,极大地限制了NiFe LDH催化剂的工业应用。

基于此,2024年10月21日,青岛科技大学王磊教授、赖建平教授在国际期刊Advanced Energy Materials发表题为《Dual Cocatalytic Sites Synergize NiFe Layered Double Hydroxide to Boost Oxygen Evolution Reaction in Anion Exchange Membrane Water Electrolyzer》的研究论文。

在此,作者报道了一种新型的Co和W共掺杂的NiFe LDH催化剂,其具有用于碱性OER催化的双助催化位点。

优化后的Co2.8, W3.8-NiFe LDH集成催化剂具有优异的碱性OER活性(255 mV@1000 mA cm–2)和出色的催化稳定性(200 h@500 mA cm-2)。

Co2.8、W3.8-NiFe LDH在1.49 V 对比RHE下的转换频率值可以达到4.02 s-1,比NiFe LDH高9.6倍,优于贵金属催化剂。


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此外,它可以在1.86 V下达到1.0 A cm–2,并在阴离子交换膜水电解槽中保持300小时稳定运行。

理论和实验研究表明,W位点促进*OH吸附,Co位点有利于OH*的质子解吸。这些双助催化位点共同促进*O的覆盖,有效加速碱性OER动力学。

图文解读

图1:Co2.8, W3.8-NiFe LDH集成催化剂的合成示意图及形貌表征

图2:不同催化剂在1.0 M KOH中的电催化HER性能

图3:Co2.8, W3.8-NiFe LDH和NiFe LDH集成催化剂的原位拉曼光谱

文献信息

Dual Cocatalytic Sites Synergize NiFe Layered Double Hydroxide to Boost Oxygen Evolution Reaction in Anion Exchange Membrane Water Electrolyzer, Advanced Energy Materials, 2024. https://doi.org/10.1002/aenm..

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