2025年静脉配置中心的工作内容（静脉配置中心的工作流程）

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 <p>　　作者：黄海龙</p><p style="text-indent: 2em;">静配中心是什么部门?</p><p>　　静脉用药调配中心(英文Pharmacy intravenous admixture service, 简写为PIVAS, &nbsp;简称静配中心 ) 是 医疗机构为患者提供静脉用药集中调配专业技术服务的部 门。静配中心通过静脉用药处方医嘱审核干预、加药混合调配、参与静脉输液使用评估等药学服务，为临床提供优 质可直接静脉输注的成品输液。静配中心应当由药学部门统一管理。医疗机构药事管理与 药物治疗学委员会负责组织对其进行监督和检查。</p><p>　　静配中心工作目标：三个安全（输液安全、患者安全、职业防护安全）；方法与措施包括合理布局；流程设计；环境控制；规范操作；信息化建设；智慧化设备引进；优化提升。</p><p>　　静配中心建设流程与基本要求</p><p>　　（一）建设流程。</p><p>　　建设方案→项目设计→技术咨询→建筑装修施工→设施与设备安装→工程验收与洁净环境监测。</p><p>　　（二）选址要求。</p><p>　　1.静配中心应当设于人员流动少、位置相对独立的安静区域，并便于与医护人员沟通和成品输液的运送。</p><p>　　2.设置地点应远离各种污染源，周围环境、路面、植被、空气等不会对静配中心和静脉用药调配过程造成污染。</p><p>　　3.不宜设置在地下室和半地下室。</p><p>　　4.洁净区采风口应设置在周围30米内环境清洁、无污染地区，离地面高度不低于3米。</p><p>　　（三）消防要求。</p><p>　　1.静配中心设计与装修施工应符合消防要求，设有安全通道，配备消防设施设备、应急灯等。</p><p>　　2.洁净区内应设烟感探测器等消防设施设备，制订消防应急预案，确保洁净区消防安全。</p><p>　　3.非洁净控制区和辅助工作区应设喷淋系统、排烟系统和烟感探测器。</p><p>　　（四）面积要求。</p><p>　　1.静配中心使用面积应与日调配工作量相适应。</p><p>　　（1）日调配量 1000袋以下：不少于300 ㎡。</p><p>　　（2）日调配量1001～2000袋：300m～500 ㎡。</p><p>　　（3）日调配量2001～3000袋：500m～650 ㎡。</p><p>　　（4）日调配量3001袋以上，每增加500袋递增50 ㎡。</p><p>　　2.洁净区面积应与设置的洁净台数量相匹配。</p><p>　　3.应设有综合性会议示教休息室，为工作人员提供学习、 会议与休息的场所。</p><p>　　4.上述面积不包括配套的空调机房、淋浴室和卫生间面积。</p><p>　　（五）布局要求。</p><p>　　1.静配中心应设有洁净区、非洁净控制区、辅助工作区三个功能区。</p><p>　　①洁净区设有调配操作间、一次更衣室、二次更衣室以及洗衣洁具间；</p><p>　　②非洁净控制区设有用药医嘱审核、打印输液标签、贴签摆药核对、成品输液核查、包装配送、清洁间、普通更衣及放置工作台、药架、推车、摆药筐等区域；</p><p>　　③辅助工作区设有药品库、物料储存区、药品脱外包区、转运箱和转运车存放区以及综合性会议示教休息室等；</p><p>　　④配套的空调机房、淋浴室和卫生间也是静配中心的辅助工作区，但属于污染源区域。</p><p>　　（2）三个功能区之间的缓冲衔接和人流与物流走向合理，不得交叉。（3）不同洁净级别区域间应当有防止交叉污染的相应设施，严格控制流程布局上的交叉污染风险。</p><p>　　（4）静配中心内不设置地漏。淋浴室及卫生间应设置于静配中心外附近区域，并应严格管控。</p><p>　　<br/>&amp;#x200e;</p><p>　　</p>
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