emr和aes区别(emea和ema)

emr和aes区别(emea和ema)1 FMEA 介绍 FMEA 全称为失效模式与影响分析 Failure Mode and Effects Analysis 它是一种根据产品部件 或流程 功能分析可能出现的失效种类和危害程度 并制定相应预防措施和探测措施 以提高产品质量的方法 DFEMA 是在设计阶段 Design Phase 提高产品设计质量所采用的 FMEA FMEA 最早可以追溯到上个世纪 50 年代

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FMEA通过严重度(S:Severity),发生度(O:Occurence)及探测度(D:Detection)3个维度来进行评估。这个3个维度按1~10进行评分。

1.1 严重度

严重度:代表失效影响的严重程度。

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简单来说:影响功能安全的严重度为10,影响法规的严重度为9。影响主要功能的严重度设置为8~7.次要功能严重度6~5.影响用户体验的设置为4~2。


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1.2 发生度

发生度是指在设计寿命内由特定因素或机理导致失效发生的可能性。

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其中:

产品经验:在公司内使用产品的历史(新品设计、应用或使用案例)。已经完成的探测控制结果提供了设计经验。

预防控制:在产品设计中使用**实践、设计规则、公司标准、经验教训、行业标准、材料规范、政府规定、以及以预防为导向的分析工具的有效性(分析工具包括计算机辅助工程,数学建模,模拟研究,公差叠加和设计安全边际)。


1.3探测度







探测度是对探测控制有效性的评估。

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通过/不通过测试(Pass-Fail test):原型的功能测试,通过测试,则为“通过”;如果未通过,则为未通过。

失效测试(Test to fail):对原型进行多次测试,当原型失败时停止测试。




老化测试(Degradation test):对原型进行一段时间(或几个周期)的测试,并测量指定的关键特性,然后继续测试,并在一段时间后(或几个测试周期)再次测量相同的特性

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