含12个碱基对的DNA由A型向B型的转换,并进行了一些结果分析。
将A型DNA进行最小化,加热,平衡、动力学模拟得到的轨迹进行动力学分析。
前三步均对DNA进行了限制。
这个教程里还分别对生成的轨迹文件,以及parm文件进行了去水处理,但由于缺少parm的python脚本文件,我便没有进行去水处理,直接进行了轨迹的分析。
需要用到的文件:dna.prmtop和md.nc。
1、测量RMSD并将其保存到名为all的数据集中,使用第一帧作为参考。计算残基1-24的所有非氢原子的RMSD:
>rmsd all first :1-24&!@H= out rmsd-all.agr mass
2、测量残基2-10,15-22的所有非氢原子的rmsd。
>rmsd notail first :3-10,15-22&!@H= out rmsd-all.agr mass
接下来,xmgrace rmsd-all.agr
3、pucker计算:可以检查构象改变。
计算残基5、6、7、8的C1'到O4‘的旋转。’(伪褶皱旋转,角度调整为360度,而不是-180度到180度)
>pucker pucker5: :5@C1' :5@C2' :5@C3' :5@C4' :5@C6' out pucker.agr type pucker ranger 360
>pucker pucker6: :6@C1' :6@C2' :6@C3' :6@C4' :6@C6' out pucker.agr type pucker ranger 360
>pucker pucker7: :7@C1' :7@C2' :7@C3' :7@C4' :7@C6' out pucker.agr type pucker ranger 360
>pucker pucker8: :8@C1' :8@C2' :8@C3' :8@C4' :8@C6' out pucker.agr type pucker ranger 360<

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