取代反应与置换反应的区别(置换反应方程式50个)「建议收藏」

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苯酚和酒精。

1.苯酚的结构

与羟基苯环直接相连(注意与醇羟基不同，但官能团名称可称为羟基或酚羟基)，两者相互影响。

2.苯基对羟基酸性的影响

酸度介于碳酸和碳酸氢盐之间。太弱而不能使指示剂显色。

与碱反应:使苯酚的浑浊溶液变清，生成苯酚钠(易溶于水)。

与碳酸钠反应:浑浊的溶液也澄清了，产物也是易溶于水的苯酚钠和碳酸氢钠。

酚钠溶液加盐酸:溶液变浑浊，但苯酚写不出沉淀的符号(此时不是固体)。

向苯酚钠溶液中引入二氧化碳:无论引入多少，产物都是苯酚(还是那句话，沉淀符号不能写成和前面一样的原因)和碳酸氢钠(由苯酚的酸度决定)。

3.羟基对苯环的影响-(苯环被激活，所以更容易发生取代反应)

苯酚的稀溶液与溴水的浓溶液反应生成三溴苯酚(溴原子进入酚羟基的两个邻位和一个对位)，为白色沉淀。该反应仅在有溴水的情况下容易发生，并且只有当溴水过量时才能看到白色沉淀。

4.苯酚的其他性质

易被氧化剂氧化，慢慢被氧气氧化，使无色晶体略带粉红色，能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

与氯化铁溶液显色反应(出现特征性紫色，可通过与氯化铁溶液反应确认有机分子中含有酚羟基)。

5.酒精的结构

羟基是醇的官能团。羟基中含有氧氢极性键，这是醇性质的关键(有机反应中极性键是关键，很多有机反应都与极性键有关)。

6.酒精的特性

氧氢键断裂:与金属钠的取代反应；催化氧化(同时α碳上的一个碳氢键会断裂)；用醇分子脱水(另一个醇分子破坏碳氧键)；与酸的酯化反应(醇产生氢，酸产生羟基)。

碳氧键断裂:脱水和卤化氢取代生成卤代烃；醇的分子内脱水会引起消除反应(同时β碳上的一个碳氢键会断裂)；醇的分子间脱水(另一个醇分子破坏氧氢键)。

将强氧化剂酸性高锰酸钾溶液褪色，酸性重铬酸钾溶液由橙色变为灰绿色。在上述反应中，乙醇被氧化成乙酸。

7.重要的实验

苯酚溶解实验，苯酚与溴水的取代反应，乙醇与金属钠的反应，乙醇的催化氧化，实验室生产乙烯！